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Ester de butanoate chiral stéréostable intermédiaire pour la recherche sur les matériaux organiques

Ester de butanoate chiral stéréostable intermédiaire pour la recherche sur les matériaux organiques

Nom De Marque: Xuanming
Numéro De Modèle: CAS86728-85-0
MOQ: 1 KG
Prix: 339 – 397USD
Détails De L'emballage: TAMBOUR
Conditions De Paiement: T/T
Les informations détaillées
Lieu d'origine:
Chine
Numéro CAS:
Pour les produits de la catégorie 8
Formule moléculaire:
C₆H₁₁ClO₃
Poids moléculaire:
166,60
Apparence:
Liquide transparent incolore à jaune pâle
Pureté optique:
≥98 % ee
Pureté disponible:
96%, 98%
Capacité d'approvisionnement:
1T
Description de produit
Éthyle (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
Présentation du produit

L'éthyle (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, CAS 86728-85-0, est un ester aliphatique optiquement actif avec une stéréoconfiguration S exclusive. Il contient des groupes actifs doubles hydroxyle et chloro, maintient une activité optique stable à des températures de réaction courantes sans racémisation. Purifié via une séparation en plusieurs étapes, le produit offre une composition de lot cohérente et de faibles impuretés résiduelles, largement utilisées dans la synthèse asymétrique et la recherche sur la construction de molécules chirales.

Tableau des paramètres techniques (8 articles)
Indice des tests Valeur standard
Numéro de registre CAS 86728-85-0
Formule moléculaire C₆H₁₁ClO₃
Poids moléculaire 166,60
Apparence Liquide transparent incolore à jaune pâle
Pureté optique ≥98 % ee
Point d'ébullition 93-95 ℃ (7 hPa)
Indice de réfraction (20 ℃) 1.453
Pureté utilisable 96%, 98%
Propriétés principales du produit
1. Correction du squelette chiral S

La configuration stéréochimique unique reste intacte en dessous de 120 ℃, aucune inversion structurelle pendant le chauffage ou la dérivatisation pour garantir une pureté optique stable des produits cibles.

2. Deux groupes fonctionnels réactifs

Les groupes terminaux hydroxyle et chlorométhyle prennent en charge les réactions d'estérification, de substitution et de fermeture de cycle, permettant une dérivation moléculaire flexible en plusieurs étapes.

3. Bonne miscibilité des solvants organiques

Uniformément dissous dans des solvants organiques polaires courants ; non miscible avec l'eau et les solvants alcanes aliphatiques, correspondant aux systèmes de processus de synthèse généraux des laboratoires.

4. Tolérance thermique modérée

Structure moléculaire complète réservée au chauffage réactionnel de routine ; une exposition à long terme au-dessus de 190 ℃ déclenche une décomposition moléculaire partielle.

5. Uniformité constante des lots

Un processus de raffinage stable unifie les performances optiques et les niveaux d'impuretés entre les lots, réduisant ainsi les écarts expérimentaux dans la recherche synthétique.

6. Activité de réaction contrôlable

Une réactivité équilibrée limite les réactions secondaires excessives, augmentant ainsi le rendement en fragments cibles chiraux.

7. Faible résistance à l’humidité

Un contact prolongé avec l'air humide diminue légèrement la pureté optique, nécessitant une étanchéité totale pendant le transport et la conservation.

8. Stabilité à longue conservation

Atténuation lente de la qualité dans un stockage scellé et frais, conserve des caractéristiques stéréochimiques stables pour une réserve à long terme.

Champ d'application
  1. Unité de construction chirale Core C4 pour la synthèse organique asymétrique
  2. Précurseur de départ pour la construction de fragments chiraux aliphatiques multi-substitués
  3. Matière première pour l'exploration de stéréochimie et de biocatalyse en laboratoire
  4. Intermédiaire de chimie fine personnalisé pour le développement de matériaux chiraux
Conseils de stockage et de manipulation

Conserver dans des contenants entièrement scellés dans un espace frais, sec et ombragé. Isoler des températures élevées, de l’air humide et des substances fortement alcalines. Raccourcissez la durée d’ouverture de l’emballage pour minimiser le contact avec l’humidité et protéger l’activité optique.

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