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(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophényl) éthanol intermédiaire pour la recherche pharmaceutique

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(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophényl) éthanol intermédiaire pour la recherche pharmaceutique

Nom De Marque:	Xuanming
Numéro De Modèle:	CAS 877397-65-4
MOQ:	1 KG
Prix:	5240-5250USD
Détails De L'emballage:	TAMBOUR
Conditions De Paiement:	T/T

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine:

Chine

Numéro CAS:

877397-65-4

Formule moléculaire:

C₈H₇Cl₂FO

Poids moléculaire:

209.045

Apparence:

poudre cristalline blanche cassée

Pureté disponible:

98%, 99%

Densité:

1,4 g / cm³

Capacité d'approvisionnement:

Description de produit

(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophényl) éthanol intermédiaire pour la recherche pharmaceutique

Introduction du produit

(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophényl) éthanol intermédiaire pour la recherche pharmaceutique

Tableau des spécifications de base ((8 points)

Indice	Données
Numéro CAS	877397-65-4
Formule moléculaire	C8H7Cl2FO
Poids moléculaire	209.045
Apparence	Poudre cristalline à pâte blanche
Plage de fusion	42°46 °C
Point d'ébullition	261.3 °C (760 mmHg)
Purification disponible	98%, 99%
Densité	1.4 g/cm3

Principales propriétés du produit

1. Configuration chirale S pure

Ce composé ne contient que l'énantiomère S sans mélanges racémiques.et la structure chirale ne se convertira pas en configuration R sous stockage sombre scellé.

2. Morphologie cristalline uniforme

Particules cristallines fines sans condensation ni impuretés étrangères, se dissout uniformément dans des solvants organiques communs pour réduire les erreurs de réaction expérimentale.

3Caractéristique de solubilité sélective

Légèrement soluble dans le méthanol, l'éthanol et le DMSO; insoluble dans l'eau, les alcans et les solvants, correspondant au système de solvant pour la synthèse chiral pharmaceutique.

4Stabilité thermique fiable

Aucune racémisation ni fissuration moléculaire sous 100 °C. La décomposition thermique ne se produit que lorsque la température dépasse 260 °C, libérant des sous-produits contenant des halogènes.

5. fonctionnalité hydroxylique active

Le groupe hydroxy chiral soutient les réactions d' estérification, de substitution et d' accouplement croisé, agissant comme unité clé pour construire le squelette moléculaire du crizotinib.

6Contrôle strict des impuretés

L'humidité, l'impureté unique inconnue et les résidus d'halogènes sont limités aux seuils d'inspection pour les intermédiaires, aptes aux essais en laboratoire et à la préparation pilote à grande échelle.

7. Stabilité de stockage anti-oxydation

La substitution du chlore et du fluor renforce la stabilité moléculaire.

8. Consistance du lot stable

Proportion d'élément fixe et composition moléculaire pour chaque lot, offrant un taux de conversion constant dans les étapes de synthèse en aval.

Portée de l'application

Précurseur synthétique essentiel du crizotinib pour le traitement ciblé du cancer du poumon non à petites cellules
Matière première pour les essais de catalyse asymétrique et de modification structurelle des composés chiraux en laboratoire
Intermédiaire pour le développement de nouveaux inhibiteurs de la kinase à petites molécules

Directives de stockage et de manutention

Entreposage à court terme: 2°C à 8°C, en milieu entièrement scellé et ombragé
Conservation à long terme: récipient hermétique à -20 °C pour prolonger le cycle de service
Isoler des oxydants puissants, des sources de chaleur à haute température et des rayonnements ultraviolets
Réduire l'ouverture fréquente des emballages pour éviter l'absorption de l'humidité et la racemisation induite par la lumière

Propriétés physiques

Alcool aromatique chiral solide à température ambiante. Légèrement soluble dans le méthanol, insoluble dans l'eau..

Propriétés chimiques

Aucune décomposition spontanée à température ambiante. Le groupe hydroxyle soutient la réaction d'estérification. La configuration S unique évite les impuretés racémiques pendant la synthèse en aval.La décomposition thermique libère de l'halogénure d'hydrogène sous haute chaleur.

Portée de l'application

Un élément de base chiral pour la préparation de composés, recherche de synthèse asymétrique en laboratoire, production d'intermédiaires chimiques fins.

Directives de stockage

Fermer bien le récipient, le placer dans un espace sec à basse température, l'isoler des oxydants puissants et l'exposer directement au soleil.

(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophényl) éthanol intermédiaire pour la recherche pharmaceutique 0

(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophényl) éthanol intermédiaire pour la recherche pharmaceutique 1

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(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophényl) éthanol intermédiaire pour la recherche pharmaceutique

Principales propriétés du produit

1. Configuration chirale S pure

2. Morphologie cristalline uniforme

3Caractéristique de solubilité sélective

4Stabilité thermique fiable

5. fonctionnalité hydroxylique active

6Contrôle strict des impuretés

7. Stabilité de stockage anti-oxydation

8. Consistance du lot stable

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